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一、產品簡介
MLPA 探針P049 SLC6A8 - ABCD1是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測方法，用于檢測SLC6A8基因、ABCD1基因和Xq28染色體區域的缺失或重復。編碼x連鎖肌酸轉運蛋白的SLC6A8基因的缺陷是男性智力殘疾的一個相對常見的原因。與SLC6A8距離較近的其他幾個基因也與神經系統綜合征有關，包括L1CAM (x -連鎖腦積水)、MECP2 (RETT綜合征;P015)，FLNA(無腦畸形;P061)和ABCD1 (x連鎖腎上腺腦白質營養不良，ABCD1基因的缺陷導致腎上腺白質營養不良，這是由于過氧化物酶體β氧化缺陷和飽和長鏈脂肪酸(VLCFA)在身體所有組織中的積累。這種疾病的表現主要發生在腎上腺皮質、中樞神經系統的髓鞘和睪丸的間質細胞。該探針包含10個產生擴增產物在64-121nt之間的質量控制片段:4個DNA數量片段(Q-fragments)，2個DNA變性片段(D-fragments)，1個基準片段，1個X染色體特異性片段和2個y染色體特異性片段。
二、產品目錄表
貨號 | 產品名稱 | 規格 |
P049-025R | SALSA MLPA probix P049 SLC6A8 - ABCD1 | 25 reactions |
P049-050R | SALSA MLPA probix P049 SLC6A8 - ABCD1 | 50 reactions |
P049-100R | SALSA MLPA probix P049 SLC6A8 - ABCD1 | 100 reaionts |
、代理簡介
MLPA 探針P049 SLC6A8 - ABCD1代理——北京百奧創新科技有限公司，是一家專注于生命科學的科技企業，由在國內科研試劑領域有著豐富從業經驗的技術團隊和管理團隊組建而成，專營進口生物試劑，科學儀器，實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶提供數萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優質的產品引入國內市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學的發展，為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力!
