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          當前位置:首頁產(chǎn)品中心產(chǎn)品培養(yǎng)基PRS-OCM-CRPRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基

          PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基
          產(chǎn)品簡介:

          北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢!

          產(chǎn)品型號:PRS-OCM-CR

          更新時間:2025-04-09

          廠商性質(zhì):代理商

          訪問量:1137

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          產(chǎn)品介紹

          產(chǎn)品名稱PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基Human Ovarian Carcinoma Conditional Reprogramming Medium
          產(chǎn)品說明PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基Human Ovarian Carcinoma Conditional Reprogramming Medium是一種為促進人源卵巢癌原代細胞體外生長而開發(fā)的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無機化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)等。該培養(yǎng)基產(chǎn)品基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中平衡時,pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個理想人源卵巢癌原代細胞體外培養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進體外人源卵巢癌原代細胞的生長。實現(xiàn)了體外培養(yǎng)周期短、成本可控、操作便捷的目的,提高了腫瘤組織原代細胞培養(yǎng)成功率。
          PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基
          產(chǎn)品優(yōu)勢
          (1) 培養(yǎng)成功率高

          PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基

          (2) 體外持續(xù)擴增

          PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基

          (3) 保持腫瘤原始病理特征

          PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基

          (4) 藥敏結果宇臨床數(shù)據(jù)接近
          PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基
          使用說明

          ?使用前準備
          (1) 15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min;提前30min4 ℃冰箱取出原代細胞培養(yǎng)基平衡至室溫。
          (2)γ 射線照射過的NIH-3T3細胞(40 Gy輻照)。
          ?卵巢癌原代上皮細胞培養(yǎng)
          1)獲取的人源卵巢癌原代細胞,按照表1中細胞數(shù)接種在合適的培養(yǎng)器皿中,加入y射線輻照后的NIH-3T3細胞(添加滋養(yǎng)細胞數(shù)量如表1所示)。
          2)原代細胞初次接種后2~3天勿動(利于細胞貼壁),培養(yǎng)過程中若培養(yǎng)基顏色變黃但細胞未長滿時可進行半換液,鏡下觀察細胞未長滿但3T3細胞已不足時,適量補充y射線輻照后的3T3細胞(一般補加初始數(shù)目的一半)。
          PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基
          針對實體瘤樣本,細胞粒徑大于12微米進行計數(shù);倍增時間>48小時則定義為增殖較慢的細胞;對于增殖較快細胞,可以綜合倍增時間、接種器皿的規(guī)格以及培養(yǎng)周期來估算接種的細胞數(shù)量;表格供參考,具體實驗具體對待。
          ?卵巢癌原代上皮細胞傳代
          1)鏡下觀察細胞形成克隆,且匯合度達到85~95%時即可傳代。
          2)培養(yǎng)箱中取出細胞,棄舊培養(yǎng)液,0.05%yimei洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%yimei,37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細胞消化情況。
          3)細胞消化至細胞變圓并開始脫落時用原代細胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500 rpm, 3min。
          4)棄上清,以1-5mL條件培養(yǎng)基重懸細胞,活細胞計數(shù),將細胞懸液按適合的細胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,加入γ射線輻照后的NIH-3T3細胞(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細胞數(shù)量如表1、表2所示),補加條件培養(yǎng)基至所需體積,十字交叉混勻,培養(yǎng)容器75%表面消毒后置37℃、5%CO2,培養(yǎng)箱培養(yǎng)。其他步驟同上。
          注意事項:
          1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
          2.本產(chǎn)品中含有胎牛血清和原代細胞專用抗生素,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可直接使用。
          3.樣本需為腫瘤組織,且腫瘤細胞比例越高(>50%),培養(yǎng)成功率越高。
          4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
          5.請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
          6.原代細胞初次接種時會貼壁較慢和貼壁不牢,若無必要,盡量減少取出觀察的次數(shù),建議2~3天一次。
          7.傳代消化時切記不要消化過度,不宜超過5min,對細胞造成損傷,影響細胞狀態(tài)。
          8.接種細胞時注意細胞密度,不可過稀或過密。
          9.使用產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染。
          10.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。



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